注射用原料

快速给药的辅料

注射剂量控制，避免了与第一通道肠通道和肝通道相关联的副作用发生，同时也能够通过输液连续输送药物。

无论被开发的注射药物还是给药途径（静脉注射，皮下注射，肌肉注射和眼部给药），我们可以使用一种或者多种辅料辅助注射药物开发，以提高活性成分的溶解度、稳定性、安全性和有效性。

我们的注射用辅料生产，和活性物生产一样，有着相同的质量标准。注射用辅料符合良好生产规范（GMP）第二部分指定原则和现行药典标准。

乳剂配方

配方研究者经常面临有关活性成分生物利用度的挑战，主要与它们的溶解度有关。目前，越来越多正在开发中的治疗性分子是难溶性的。据估计，40%到70%的新化学实体（NCEs）存在生物利用度问题。我们的增溶剂和乳化剂能够解决活性物面临的难溶性挑战问题。

可以用乳剂作为载体配置药物。根据乳剂的类型-油包水或者水包油，根据乳化剂的亲脂性/亲水性特征，可以选择对应的乳化剂。由于亲水/亲脂比例，我们的乳化剂有多种功能，比如消泡，保湿，发泡，增溶等功能。

生物制品，比如单克隆抗体，正在快速的被开发。这些制剂处方的挑战，不仅在于某些蛋白的溶解，而且在于它们的聚沉，这是生物药特有的问题，可能会导致有效性的损失和意想不到的免疫原性。为了解决这个问题，赛彼科提供致力于注射用的表面活性剂。