La libération contrôlée est aujourd’hui un axe majeur de recherche pour l’industrie pharmaceutique. La libération contrôlée offre la possibilité de libérer l’actif au lieu désiré en augmentant ainsi sa biodisponibilité et en limitant ses effets secondaires.

SEPPIC commercialise des excipients pharmaceutiques pouvant modifier la libération des substances actives :

Excipients orodispersibles, pour dispersion orale : 
TREHALOSE, agent masquant et de remplissage avec pouvoir supérieur de désagrégation
F-MELT, agent de désintégration
KICCOLATE, agent super désintégrant

Excipients pour amélioration de la biodisponibilité : 
SEPITRAP, solubilisant  microencapsulé pour une libération efficace

Pelliculage retardé, gastro-résistant : 
AQOAT, polymère filmogène pour pelliculage à libération retardée, gastro-résistant
HPMCP
, polymère filmogène pour pelliculage entérique

Libération continue et prolongée, matrices hydrophiles : 
METOLOSE SR, excipient technologique pour matrice hydrophile
HYMAT
, logiciel de modélisation de formulation de matrices hydrophiles

La libération contrôlée et son enjeu

La libération contrôlée d’un principe actif est un paramètre de la biodisponibilité d’un médicament. La biodisponibilité se mesure par l’intensité et la vitesse d’arrivée de l’actif au niveau du site d’action et dépend :

  • Du principe actif : état physique et mécanisme de passage
  • De la forme galénique : nature, mode de fabrication, excipients

On peut modifier la biodisponibilité en jouant sur la libération et la dissolution du principe actif :

  • En terme d’intensité : libération contrôlée, totale au lieu désiré
  • En terme de vitesse : rapidité de la libération et de la dissolution de l’actif

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